咸宁分局召开2026年药品监管工作会议
为全面贯彻落实2026年全省药品监管工作会议精神，扎实推进药品、医疗器械全链条、全生命周期监管，4月1日至3日，咸宁分局连续举办药品经营监管工作会议、药品生产监管工作会和医疗器械生产监管工作会三场专题会议，全市药品生产企业、医疗机构制剂室、药品批发及零售连锁总部、医疗器械生产企业相关负责人、质量负责人等共计160余人参加会议。
会议传达了国家药监局、省药监局工作部署，全面通报2025年全市药品监管工作成效，深入分析当前监管形势与风险隐患，结合省局“清源”、“清流”行动等有关要求，统筹谋划并细化部署2026年药品、医疗器械监管重点任务，明确工作目标、责任分工与推进举措，确保全年监管工作落地见效。
同时，会议还组织了新规专题培训，邀请专家重点解读了新版《药品管理法实施条例》与新版《医疗器械生产质量管理规范》核心条款，围绕药品全生命周期管理、网络销售监管、委（受）托生产责任、质量体系运行、风险防控、验证确认、数智化转型等关键内容进行深入讲解，帮助企业准确把握监管要求，提升合规管理能力，受到参会企业一致认可。
会议强调，2026年全市药品监管工作要统筹发展与安全、效率和公平、活力和秩序、监管与服务，严格落实“四个最严”要求。各企业要切实提高政治站位，把思想和行动统一到省局工作部署上来，严格履行主体责任，强化合规意识，完善质量管理体系，严守安全底线，为保障全市人民群众用药安全，推动咸宁医药产业高质量发展作出新的更大贡献。
（信息来源：咸宁分局）
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