省药监局武汉分局召开麻精药品生产质量监管工作会议
为深入贯彻落实药品安全“四个最严”要求，切实防范化解特殊药品生产领域重大安全风险，7月28日，省药监局武汉分局在汉召开2026年麻精药品生产质量监管工作会议。辖区13家麻精药品生产企业的主要负责人、质量负责人共26人参会。 会议传达了国家药监局、省药监局关于麻精药品安全生产、2026年药品质量安全风险隐患排查相关工作部署要求以及武汉市禁毒工作会议精神，通报了日常监管、风险排查过程中发现的突出风险隐患。会上，13家企业签订《麻醉药品和精神药品安全管理承诺书》，3家企业主要负责人作交流发言。
会议强调，各企业务必充分认识麻精药品生产安全管理的极端重要性，切实履行质量安全主体责任，强化全流程、全链条、全环节管理。要严格遵守GMP及特殊药品专项管理规定，依照核定年度计划组织生产；要严格仓储安全管控，严把销售出库与客户资质审核关口，规范不合格品、废弃物无害化处置；要健全药物警戒体系，完善应急处置预案；要严格落实药品全链条质量安全管理制度、操作规程及追溯管理要求，全面排查整治安全隐患，主动防范化解各类风险，严防麻精药品流入非法渠道，牢牢守住药品生产全过程质量安全底线，保障公众用药安全有效。 （信息来源：武汉分局）
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