湖北省第二类创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2024年第1号）
根据《湖北省第二类创新医疗器械特别审查程序》（湖北省药品监督管理局公告【2023】第30号）要求，我局对湖北省第二类创新医疗器械特别审查申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入湖北省第二类创新医疗器械特别审查程序，现予以公示。
产品名称：一体式柔性心电传感器(uMHE300系列)
申请人：武汉联影智融医疗科技有限公司
公示时间：2024年7月25日至2023年7月31日
公示期内，任何单位和个人有异议的，可以书面或电子邮件方式（下载《湖北省第二类创新医疗器械特别审查程序》附件3《湖北省第二类创新医疗器械特别审查异议表》）向湖北省药品监督管理局反馈。
联系人：傅彦
联系电话：027-87111522、87111553
电子邮箱：hubeiccd@163.com
邮寄地址：武汉市武昌区公正路19号湖北省药品监督管理局1307室
邮政编码：430070
特别说明：进入创新审查程序不代表已认定产品具备可获准注册的安全有效性，申请人仍需按照有关要求开展研发及提出注册申请，药品监督管理部门及相关技术机构将按照早期介入、专人负责、科学审查的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下进行审评审批。
湖北省药品监督管理局
2024年7月24日
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