政策文件
解读文件
审批条件
药品经营 医疗器械 食品经营 消防安全
《药品经营许可证》零售(连锁)核发 | |
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实施依据 |
《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第五十一条: 从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。 |
许可条件 |
申请药品零售许可时,应当符合下列条件: 1. 有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员; 2. 有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施设备以及卫生环境; 3. 有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员; 4. 有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门制定的药品经营质量管理规范要求。 |
提交材料 |
通用材料: 1. 行业综合许可(药店)申请表 2. 行业综合许可(药店)承诺书 3. 营业执照或者其他主体资格证明文件复印件 4. 经营场所地理位置图、平面图,经营设施设备情况表 5. 房屋租赁协议或产权证明文件 6. 法定代表人或其他组织负责人的身份证明 7. 授权委托书及代理人的身份证明文件 ( 涉及委托办理的需提交 ) 专项材料: 1. 拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明复印件、个人简历及专业技术人员资格证书或聘书;依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书。 2. 拟办企业质量管理文件目录 3. 组织机构及部门、人员设置及职能框架图 ( 新增零售连锁门店须提交 ) 4. 外设库房的应提供外设仓库地址设施设备等相关情况说明 ( 单体店有外设仓库或新增零售连锁门店的情况需提交 ) |
办理流程

常见问题
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如何查询《药品经营许可证》零售(连锁)核发业务办理进度与结果?
在湖北省政务服务网、鄂汇办移动端、各政务服务大厅查询设备等查询。
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医疗器械经营许可证的有效期是多久?
医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
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从事药品经营活动应当具备什么条件?
(一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员; (二)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境; (三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员; (四)有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
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从事医疗器械经营活动应当具备什么条件?
(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称; (二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所; (三)与经营范围和经营规模相适应的贮存条件; (四)与经营的医疗器械相适应的质量管理制度; (五)与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。