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湖北林源堂药业有限公司报告,由于未按照备案的产品技术要求组织生产等原因,湖北林源堂药业有限公司对其生产的导光凝胶(备案号: 鄂襄阳械备20230013号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年8月26日
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附件:
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