襄阳济生堂医药科技有限公司对生产的鼻腔给药器主动召回
| 索 引 号 | MB1529176/2024-33933 | 发文日期 | 2024-09-11 |
|---|---|---|---|
| 发布机构 | 湖北省药品监督管理局 | 文 号 | 无 |
| 分 类 | 食品药品监管 | 效力状态 | 有效 |
襄阳济生堂医药科技有限公司报告，由于说明书、标签的内容与备案的内容不一致等原因，襄阳济生堂医药科技有限公司对其生产的鼻腔给药器（备案号： 鄂襄阳械备20190127号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年9月11日
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