湖北省药品监督管理局

省政协十三届四次会议第20260342号提案提出“湖北省医美关键材料研发与产业化”。我局高度重视您的建议意见，经会同省科技厅、省卫健委等相关部门研究办理，现答复如下。

一、前期工作开展情况

一是加强政策制度供给。药监、卫健部门联合印发《湖北省推进医疗器械临床研究成果转化工作方案》，在我省广泛开展“春雨行动”，推动更多创新临床成果产业化、市场化。举办医工交叉大赛、生命健康科技创新创业大赛，遴选优质项目，并推动“春雨行动”与赛事深度融合，以“政策+赛事+服务+签约”协同模式打通医美材料等医疗器械从临床创新到产业转化的全链条通道。

二是搭建成果转化平台。药监、卫健部门搭建“医疗器械在研产品登记与咨询服务系统”和“湖北省卫生健康科技创新与成果转化平台”，指导制订推进临床研究成果转化若干政策措施，参与指导临床研究成果转化服务等工作。科技部门支持建设材料成形与模具技术全国重点实验室、纺织新材料与先进加工技术全国重点实验室、高端生物材料器械国际联合实验室等一批国家级、省级创新平台；立项实施了“3D微纳米激光蚀刻抗菌敷料的开发与验证”“仿生牙本质修复体系研发”等一批覆盖医美材料、可吸收植入材料等关键赛道省级重点研发项目。

三是布局健康科技项目。规范开展年度湖北省卫生健康科技项目申报，设立重点项目、面上项目和青年人才项目。重点项目聚焦关键核心技术攻关，每项资助经费，研究周期一般2年；面上项目鼓励卫生健康领域应用研究自主创新。上述项目鼓励省内医疗卫生机构、科研院所和企业联合申报，可覆盖医美新材料临床应用研究相关方向。

四是规范服务定价管理。卫健、医保部门联合印发《关于做好康复类、精神治疗类、麻醉类和美容整形类医疗服务项目整合和价格调整的通知》，规范整合101项美容整形类医疗服务价格项目，明确医疗服务项目要素和备案管理

二、下一步工作计划

一是加强材料突破攻关。积极引导省内三级甲等医疗机构，联合科研院所和医疗器械生产企业，将合成生物列为医美材料创新底层支撑，重点突破重组蛋白高效表达、生物基可降解材料等方向。围绕重组胶原蛋白、可吸收高分子材料、长效再生材料等重点领域组织实施省级科技创新计划，开展临床应用研究和适应证研究，着力突破生物相容性、降解可控性、安全有效性等关键共性技术。鼓励医疗卫生机构申报医美新材料相关临床研究项目，将有显著临床应用价值的项目纳入临床成果转化“春雨行动”，推动医美新材料研究成果向临床应用快速转化。

二是加速创新成果转化。依托省药监局“医疗器械在研产品登记与咨询服务系统”和省卫健委“湖北省卫生健康科技创新与成果转化平台”，推动医美新材料、临床新成果与产业界的信息供需对接。对具有显著临床应用价值，省药监局将其纳入重点产品培育库，实施“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”专项指导机制。省药监局、省卫健委、省科技厅依托现有创新平台和中试基地，推动医美新材料科技创新成果与医疗卫生机构临床需求精准对接，畅通研发、中试、取证、产业化上市全链条。

三是推进产业融合集聚。依托光谷生物城的产业集聚优势，聚焦先进生物材料开发，打破机构壁垒，整合省内高校、科研院所及头部企业的创新团队，集中攻克关键技术，构建高端医美科技产业“一盘棋”格局。通过政策引导与品牌建设双轮驱动，培育一批具有全国影响力的行业领军企业。

湖北省药品监督管理局    

2026年7月24日