省药监局制定2026年涉企行政检查计划
为深入贯彻国务院办公厅《关于严格规范涉企行政检查的意见》和省政府办公厅《湖北省严格规范涉企行政检查实施方案》，规范涉企行政检查，提升监管效能，持续优化医药产业法治化营商环境，3月18日省药监局印发《湖北省药品监管局2026年度涉企行政检查计划》。
《检查计划》根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》等“两品一械”法律、法规和规章，结合省局工作要点制定，按照不同环节进行规定，分别为药品注册监管、药品生产监管、药品流通监管、医疗器械注册、医疗器械生产、医疗器械经营使用和化妆品监管7个方面，各环节检查计划由检查对象、检查安排及重点、检查依据等三个要素组成。
《检查计划》认真落实省委省政府和国家药监局关于规范涉企执法的工作部署，按照“一个计划管总、一个文件对外、一个程序实施、一套文书记录”要求，优化检查流程，合并检查内容，减少检查频次，为我省医药产业高质量发展赋能蓄势。
（信息来源：政策法规处）
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