省药监局举办全省药品生产监管人员（生物制品）培训班
9月9日至11日，全省药品生产监管人员(生物制品)培训班在湖北省检查员实训基地成功举办。省药监局党组成员、副局长徐文林出席开班仪式并讲话。
徐文林指出，生物制品工艺复杂、技术性强，参训人员要潜心学习，面对新形势、新风险、新挑战，药品检查员要持续补短板、强弱项、提能力。
本次培训紧贴生物制品产业发展前沿，聚焦检查核心环节和关键风险点，邀请国家药监局药品审核查验中心专家、GMP咨询专家、企业人员等专家授课，同时组织实地生产现场观摩教学。培训内容紧扣生物制品（疫苗）的特点，包括产品生产工艺、质量控制、无菌保障、数据完整性审查要点及廉政纪律等内容，理论授课和现场实操相结合，针对性和实用性强。本次培训纪律严明，学员学有所获，丰富了参训人员生物制品生产与检查专业知识，提升了关键风险识别与现场研判能力。
来自省药监局各处室、分局，药品中心、省药检院的监管人员共50余人参加培训。
信息来源：药品审评检查中心
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