省药品监督管理局公开征求《关于落实 〈医疗器械生产监督管理办法〉有关生产报告事项的通告（征求意见稿）》意见
为贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）关于医疗器械生产企业车间或者生产线改造报告、生产产品品种报告等医疗器械生产报告的规定，指导我省医疗器械注册人、备案人、受托生产企业做好医疗器械生产报告，我局起草了《关于落实〈医疗器械生产监督管理办法〉有关生产报告事项的通告（征求意见稿）》，现公开征求意见。
若有修改意见和建议，请于2022年9月15日前通过电子邮件反馈至电子邮箱hbfdamd@163.com。
附件：《湖北省药品监督管理局关于落实〈医疗器械生产监督管理办法〉有关生产报告事项的通告（征求意见稿）》
湖北省药品监督管理局
2022年9月2日
相关附件:
扫一扫在手机上查看当前页面
已阅 0
打印
关闭
鄂公网安备42010602003442
网站地图